4-Метиламинорекс — Википедия

4-Метиламинорекс
4-Метиламинорекс
Общие
Хим. формула	C10H12N2O
Физические свойства
Молярная масса	176,215 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	3568-94-3
PubChem	92196
SMILES	CC1C(OC(=N1)N)C2=CC=CC=C2
InChI	InChI=1S/C10H12N2O/c1-7-9(13-10(11)12-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3,(H2,11,12) LJQBMYDFWFGESC-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	83237
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
	Медиафайлы на Викискладе

4-Метиламинорекс (жарг. U4Euh — «эйфория», Ice) — химическое соединение, производное аминорекса. Обладает структурным сходством с амфетаминами. Производит психостимулирующее действие и используется в качестве наркотика. Может вызывать опасное необратимое осложнение — лёгочную гипертензию^[1].

Изомеры[править | править код]

4-метиламинорекс может существовать в виде четырёх изомеров: цис-4R,5S, цис-4S,5R, транс-4S,5S, транс-4R,5R.

Механизм действия[править | править код]

4-метиламинорекс увеличивает выброс дофамина и серотонина в прилежащем ядре. Активность различных изомеров отличается:

стимуляция выброса дофамина: транс-4S,5S > цис-4S,5R ≈ цис-4R,5S > транс-4R,5R,
стимуляция выброса серотонина: цис-4S,5R > транс-4S,5S ≈ цис-4R,5S > транс-4R,5R.

Дозировка и продолжительность[править | править код]

Согласно данным Erowid, пероральная лёгкая дозировка 4-метиламинорекса — 5—10 мг, средняя дозировка — 10—25 мг. Продолжительность действия — 10—16 часов.

Средняя интраназальная дозировка — 10—20 мг с более ранним началом действия (20—40 мин). Продолжительность 5—10 часов.

ЛД₅₀ — 17 мг/кг для мышей.

Правовой статус[править | править код]

В России внесён в список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых запрещён (Список I).

Примечания[править | править код]

↑ Gaine SP, Rubin LJ, Kmetzo JJ, Palevsky HI, Traill TA. Chest. 2000 Nov; 118(5):1496-7. Recreational use of aminorex and pulmonary hypertension. (неопр.). Дата обращения: 13 ноября 2019. Архивировано 20 июля 2019 года.

Литература[править | править код]

Seán P. Gaine et al. Recreational Use of Aminorex and Pulmonary Hypertension // CHEST. — 2000. — Т. 118, № 5. — С. 1496—1497. (недоступная ссылка)
Kankaanpää A et al. Acute Neurochemical and Behavioral Effects of Stereoisomers of 4-Methylaminorex in Relation to Brain Drug Concentrations // JPET. — 2002. — Т. 300, № 2. — С. 450—459.

[1] Gaine SP, Rubin LJ, Kmetzo JJ, Palevsky HI, Traill TA. Chest. 2000 Nov; 118(5):1496-7. Recreational use of aminorex and pulmonary hypertension. (неопр.). Дата обращения: 13 ноября 2019. Архивировано 20 июля 2019 года.

[1]

Амфетамины
Природные	Эфедрин Псевдоэфедрин Норэфедрин Катин Катинон
Простые	Амфетамин (D-амфетамин L-амфетамин) Метамфетамин Меткатинон
3,4-метилендиоксиметамфетамины	MDA MDMA MDEA MDOH Метилон BDB MBDB Бутилон MMDA
4-замещённые амфетамины	PMA PMMA Мефедрон Метедрон 4-MTA PCA 4-Фторамфетамин Флефедрон
4-замещённые 2,5-диметоксиамфетамины	DOM DOET DOB DOI DOC
2-амино-5-арилоксазолины	Аминорекс 4-Метиламинорекс Пемолин
Прочие	3,4-DMA 3,4,5-TMA Аддералл Фенфлурамин Фентермин Мефенорекс Метилфенидат Фендиметразин Транилципромин Селегилин Сибутрамин 2-Фторамфетамин Бупропион Лиздексамфетамин Дезоксипипрадрол

4-Метиламинорекс

Общие
Хим. формула	C₁₀H₁₂N₂O
Физические свойства
Молярная масса	176,215 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	3568-94-3
PubChem	92196
SMILES	CC1C(OC(=N1)N)C2=CC=CC=C2
InChI	InChI=1S/C10H12N2O/c1-7-9(13-10(11)12-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3,(H2,11,12) LJQBMYDFWFGESC-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	83237
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе