French
DeutschДипропіленгліколь — Вікіпедія
| Дипропіленгліколь | |
|---|---|
 | |
| Назва за IUPAC | 4-Oxa-2,6-heptandiol and 4-Oxa-1,7-heptandiol |
| Інші назви | 1,1'-Oxybis(1-propanol) and 1,1'-Oxybis(2-propanol) |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 25265-71-8 |
| Номер EINECS | 246-770-3 |
| DrugBank | 14140 |
| SMILES | OCCCOCCCO |
| InChI | 1/2C6H14O3/c1-5(7)3-9-4-6(2)8;1-3-5(7)9-6(8)4-2/h2*5-8H,3-4H2,1-2H3 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C6H14O3 |
| Молярна маса | 134.173 g/mol |
| Зовнішній вигляд | colorless liquid |
| Густина | 1.0206 g/cm3 at 20 °C |
| Ткип | 230.5 °C[1] |
| Розчинність (вода) | змішується з водою, розчинний в етанолі |
| Небезпеки | |
| MSDS | SIRI.org |
| NFPA 704 |  1 1 0 |
| Пов'язані речовини | |
| Пов'язані речовини | Етиленгліколь Пропіленгліколь |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Дипропіле́нгліко́ль (оксидпропанол, C6H14O3) — суміш трьох ізомерів хімічних сполук, 4-окса-2,6-гептандіол, 2- (2-гідрокси-пропокси) 1-пропанол, і 2- (2-гідрокси-1-метил-етокси) 1-пропанол. Це безбарвна, без запаху рідина з високою температурою кипіння і низькою токсичністю.[2][3] Він розчинний в етанолі, і змішується з водою.
Синтез[ред. | ред. код]
Дипропіленгліколь насправді є побічним продуктом виробництва під час приготування пропиленгліколю. Отримують дипропіленгліколь з пропіленгліколя шляхом взаємодії його з окисом пропілену.
Використання[ред. | ред. код]
Дипропіленгліколь знаходить різноманітне застосування як пластифікатор, розчинник. Його низька токсичність і властивості розчинників роблять його ідеальною добавкою у парфумерії в засобах для шкіри та догляду за волоссям. (наприклад, в очищаючому і тонізуючому кисневому гелі[4]) Це також загальний компонент в комерційних туманоутворюючих рідинах, використовуваних в індустрії розваг для утворення диму.[2][3][5] В деяких країнах в фітоесенціі часто додають диетилфталат, диоктилфталат і дипропіленгліколь.[6]
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ Lide, David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics (вид. 87). Boca Raton, FL: CRC Press. с. 342. ISBN 0-8493-0594-2.
- ↑ а б Dipropylene Glycol Regular Grade (DPG). Dow Chemical. Архів оригіналу за 15 березня 2009. Процитовано 7 квітня 2009.
- ↑ а б Lloyd R. Whittington, ред. (1993). Whittington's Dictionary of Plastics (вид. 3). Technomic Publishing. с. 138. ISBN 1-56676-090-9. Процитовано 7 квітня 2009.
- ↑ Ю. Ю. ДРИБНОХОД Косметика и косметология. От А до Я. Медицинский. — М.: ЗАО «Олма Медиа Групп», 2007. — 736с. ISBN 978-5373-00315-5
- ↑ Dipropylene Glycol LO+ (DPG LO+). Dow Chemical. Архів оригіналу за 19 червня 2009. Процитовано 7 квітня 2009.
- ↑ Ароматерапия. Учебный Курс. Составители: Борис Виноградов. Наталья Виноградова. Лина Голан. — Fultus publishing, 2006. — с.219 ISBN 1-59682-077-2
 | Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |