Декстроморамид — Википедия

Декстроморамид
Химическое соединение
ИЮПАК	(+)-1-(3-метил-4-морфолино-2,2-дифенилбутирил)пирролидин
Брутто-формула	C25H32N2O2
Молярная масса	392.534 g/mol
CAS	357-56-2
PubChem	92943
DrugBank	DB01529
Состав
Классификация
АТХ	N02AC01
Фармакокинетика
Биодоступн.	>75%
Метаболизм	печень
Период полувывед.	3.5 часов
Экскреция	Почки
Способы введения
Перорально, ректально, внутривенно, внутримышечно.
Другие названия
Palfium
Медиафайлы на Викискладе

Декстроморамид - синтетический опиоидный анальгетик примерно в три раза более мощный, чем морфин, но с меньшей продолжительностью действия. В настоящее время легально продается только в Нидерландах.

История[править | править код]

Открыт и запатентован в 1956 году доктором Полем Янссеном, который также синтезировал фентанил. В начале 1960-х годов вместе с кетобемидоном и рядом других синтетических препаратов выделен Организацией Объединенных Наций и Европейским Союзом как "чрезвычайно опасные" в начале 1960-х годов, утверждалось, что препарат в эквивалентных дозах вызывает в три раза более сильную эйфорию чем героин.

Медицинское применение[править | править код]

Основным преимуществом препарата является быстрое начало действия при приеме внутрь и высокая биодоступность, что означает что пероральный приём почти настолько же эффективен, как инъекции. Он также имеет относительно низкую способность вызывать запор, который является частым побочным эффектом опиоидных анальгетиков, применяемых в онкологии. Толерантность к анальгезирующему действие развивается относительно медленно по сравнению с большинством других быстродействующих опиоидов. В Великобритании препарат имеет основное патентованное название Palfium, но по состоянию на середину 2004 году он был снят с производства в Великобритании в связи с ограничением поставок химических веществ-прекурсоров.