Тромбопоетин — Вікіпедія

Тромбопоетин
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи THPO, MGDF, MKCSF, ML, MPLLG, THCYT1, TPO, thrombopoietin
Зовнішні ІД OMIM: 600044 MGI: 101875 HomoloGene: 398 GeneCards: THPO
Пов'язані генетичні захворювання
essential thrombocytosis[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001173505
NM_009379
NM_001289894
NM_001289896
RefSeq (білок)
NP_001166976
NP_001276823
NP_001276825
NP_033405
Локус (UCSC) Хр. 3: 184.37 – 184.38 Mb Хр. 16: 20.54 – 20.55 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

Тромбопоетин (англ. Thrombopoietin) – білок, який кодується геном THPO, розташованим у людини на довгому плечі 3-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 353 амінокислот, а молекулярна маса — 37 823[5]. Тромбопоетин відомий також як фактор росту і розвитку мегакаріоцитів. Являє собою глікопротеїновий гормон, що виробляється, головним чином, печінкою, меншою мірою — в нирках і поперечно-смугастій мускулатурі, що регулює вироблення тромбоцитів кістковим мозком. Стимулює продукування і диференціювання мегакаріоцитів, клітин кісткового мозку. Мегакаріоцітопоез — це процес клітинного розвитку, що приводить до продукування тромбоцитів. Білок є лігандом для MLP/C_MPL, продукту вірусного онкогену мієлопроліферативної лейкемії.

Послідовність амінокислот
1020304050
MELTELLLVVMLLLTARLTLSSPAPPACDLRVLSKLLRDSHVLHSRLSQC
PEVHPLPTPVLLPAVDFSLGEWKTQMEETKAQDILGAVTLLLEGVMAARG
QLGPTCLSSLLGQLSGQVRLLLGALQSLLGTQLPPQGRTTAHKDPNAIFL
SFQHLLRGKVRFLMLVGGSTLCVRRAPPTTAVPSRTSLVLTLNELPNRTS
GLLETNFTASARTTGSGLLKWQQGFRAKIPGLLNQTSRSLDQIPGYLNRI
HELLNGTRGLFPGPSRRTLGAPDISSGTSDTGSLPPNLQPGYSPSPTHPP
TGQYTLFPLPPTLPTPVVQLHPLLPDPSAPTPTPTSPLLNTSYTHSQNLS
QEG

Відкриття[ред. | ред. код]

Тромбопоетин був клонований п'ятьма незалежними групами в 1994 році. Гіпотези про його функції були висунуті ще більш 30 років тому, задовго до ідентифікації. У самих ранніх публікаціях тромбопоетин був описаний як ліганд мембранного рецептора с-Mpl. Тромбопоетин входить до складу 1-го класу кровотворних цитокінів.

Генетика[ред. | ред. код]

Ген тромбопоетину (у людини — THPO) розташовується на довгому (q) плечі 3-ї хромосоми людини, в локусі 3q26.3-27. Мутації цього гену можуть призводити до спадкової форми тромбоцитозу і деяким випадкам лейкемії. Перша ділянка зі 155 амінокислот має помітний ступінь гомології з еритропоетином.

Функції та регуляція[ред. | ред. код]

У печінці виробляється паренхімними клітинами і синусоїдальними ендотеліальними клітинами. У нирках виробляється проксимальними клітинами звивистих канальців. Разом із цим тромбопоетин продукується клітинами поперечно-смугастих м'язів і стромальними клітинами кісткового мозку. У печінці його виробництво збільшується за рахунок фактора стимуляції В-клітин 6. Фізіологічно саме печінка і стромальні клітини кісткового мозку є найважливішими ділянками виробництва тромбопоетину. Тромбопоетин регулює диференціювання мегакариоцитів і тромбоцитів, але дослідження за допомогою видалення рецепторів тромбопоетину показують, що його вплив на гемопоез більш різнобічний.

Регуляція його дії за допомогою негативного зворотного зв'язку відмінна від такої для більшості гормонів: ефектор безпосередньо регулює гормон. Тромбопоетин зв'язується з рецептором тромбопоетину (CD 110) на поверхні тромбоцитів і знищується, таким чином зменшується вплив гормону на мегакаріоцити.

Підвищення і зниження концентрації тромбоцитів регулює рівень тромбопоетину. Низький рівень тромбоцитів призводить до збільшення впливу тромбопоетину на недиференційовані клітини кісткового мозку; призводить до диференціювання і подальшому розвитку цих клітин. З іншого боку, висока концентрація тромбоцитів призводить до інгібування цього впливу.

Терапевтичне використання[ред. | ред. код]

Незважаючи на численні випробування, тромбопоетин не використовується в терапії. У теорії його можна застосовувати для заготівлі донорських тромбоцитів[6], а також — для відновлення кількості тромбоцитів після мієлосупресивної хіміотерапії[7].

Дослідження модифікованих рекомбінантних форм фактора росту і диференціювання мегакаріоцитів були зупинені, коли у здорових добровольців були виявлені автоімунні антитіла, а пізніше у добровольців була виявлена тромбоцитопенія[8].

Замість тромбопоетину використовуються препарати, які впливають на його рецептори[9].

Див. також[ред. | ред. код]

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з Тромбопоетин переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11795 (англ.) . Процитовано 5 жовтня 2018.
  5. UniProt, P40225 (англ.) . Процитовано 5 жовтня 2018.
  6. PMID 11520780 (PMID 11520780)
    Бібліографічний опис з'явиться автоматично через деякий час. Ви можете підставити цитату власноруч або використовуючи бота.
  7. PMID 16687716 (PMID 16687716)
    Бібліографічний опис з'явиться автоматично через деякий час. Ви можете підставити цитату власноруч або використовуючи бота.
  8. PMID 11719360 (PMID 11719360)
    Бібліографічний опис з'явиться автоматично через деякий час. Ви можете підставити цитату власноруч або використовуючи бота.
  9. PMID 21864167 (PMID 21864167)
    Бібліографічний опис з'явиться автоматично через деякий час. Ви можете підставити цитату власноруч або використовуючи бота.
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Wiestner A., Schlemper R.J., van der Maas A.P.C., Skoda R.C. (1998). An activating splice donor mutation in the thrombopoietin gene causes hereditary thrombocythaemia. Nat. Genet. 18: 49—52. PMID 9425899 DOI:10.1038/ng0198-49

Посилання[ред. | ред. код]