SRA1 — Вікіпедія

SRA1
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	2MGX, 4NBO
Ідентифікатори
Символи	SRA1, SRA, SRAP, STRAA1, pp7684, steroid receptor RNA activator 1
Зовнішні ІД	OMIM: 603819 MGI: 1344414 HomoloGene: 11906 GeneCards: SRA1
Онтологія гена
Молекулярна функція	• GO:0001105 transcription coactivator activity; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • nuclear receptor coactivator activity; • steroid receptor RNA activator RNA binding; • DNA binding;
Клітинна компонента	• microtubule cytoskeleton; • intercellular bridge; • клітинна мембрана; • клітинне ядро; • нуклеоплазма; • гіалоплазма; • цитоплазма; • Рибонуклеопротеїни; • transcription regulator complex; • cell leading edge;
Біологічний процес	• regulation of apoptotic process; • диференціація клітин; • positive regulation of signaling receptor activity; • проліферація; • GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated; • transcription, DNA-templated; • GO:0097285 апоптоз; • GO:0044324, GO:0003256, GO:1901213, GO:0046019, GO:0046020, GO:1900094, GO:0061216, GO:0060994, GO:1902064, GO:0003258, GO:0072212 regulation of transcription by RNA polymerase II; • negative regulation of myoblast differentiation; • cellular response to estrogen stimulus; • positive regulation of nucleic acid-templated transcription;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	10011
	24068
	ENSG00000213523
	ENSMUSG00000006050
	Q9HD15
	Q80VJ2
	NM_001035235; NM_001253764
	NM_001164406; NM_025291
	NP_001030312; NP_001240693
	NP_001157878; NP_079567
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

SRA1 (англ. Steroid receptor RNA activator 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми.^[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 236 амінокислот, а молекулярна маса — 25 673^[4].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MTRCPAGQAE	VEMAELYVKP	GNKERGWNDP	PQFSYGLQTQ	AGGPRRSLLT
KRVAAPQDGS	PRVPASETSP	GPPPMGPPPP	SSKAPRSPPV	GSGPASGVEP
TSFPVESEAV	MEDVLRPLEQ	ALEDCRGHTR	KQVCDDISRR	LALLQEQWAG
GKLSIPVKKR	MALLVQELSS	HRWDAADDIH	RSLMVDHVTE	VSQWMVGVKR
LIAEKRSLFS	EEAANEEKSA	ATAEKNHTIP	GFQQAS

A: Аланін
 C: Цистеїн
 D: Аспарагінова кислота
 E: Глутамінова кислота
 F: Фенілаланін
 G: Гліцин
 H: Гістидин
 I: Ізолейцин
 K: Лізин
 L: Лейцин
 M: Метіонін
 N: Аспарагін
 P: Пролін
 Q: Глутамін
 R: Аргінін
 S: Серин
 T: Треонін
 V: Валін
 W: Триптофан
 
 Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до рибонуклеопротеїнів, рецепторів, активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, транскрипція, регуляція транскрипції, поліморфізм. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література[ред. | ред. код]

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Deblois G., Giguere V. (2003). Ligand-independent coactivation of ERalpha AF-1 by steroid receptor RNA activator (SRA) via MAPK activation. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 85: 123—131. PMID 12943696 DOI:10.1016/S0960-0760(03)00225-5
Coleman K.M., Lam V., Jaber B.M., Lanz R.B., Smith C.L. (2004). SRA coactivation of estrogen receptor-alpha is phosphorylation-independent, and enhances 4-hydroxytamoxifen agonist activity. Biochem. Biophys. Res. Commun. 323: 332—338. PMID 15351741 DOI:10.1016/j.bbrc.2004.08.090

Примітки[ред. | ред. код]

↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11281 (англ.) . Архів оригіналу за 3 квітня 2016. Процитовано 5 вересня 2017.
↑ UniProt, Q9HD15 (англ.) . Архів оригіналу за 7 грудня 2016. Процитовано 5 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]

Хромосома 5

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

Портал «Біологія» Портал «Хімія»

[1] Human PubMed Reference:.

[2] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-3] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11281 (англ.) . Архів оригіналу за 3 квітня 2016. Процитовано 5 вересня 2017.

[UniProt-4] UniProt, Q9HD15 (англ.) . Архів оригіналу за 7 грудня 2016. Процитовано 5 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]