انسی‌پرازین - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

انسی‌پرازین
داده‌های بالینی
نام‌های دیگر	WY-48624; D-3112
روش مصرف دارو	Oral
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 1-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenoxy)propan-2-ol;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۶۸۵۷۶-۸۶-۳ ; ۶۸۵۷۶-۸۸-۵;
پاب‌کم CID	۵۰۲۲۲;
کم‌اسپایدر	۳۴۹۹۱۹۹۳;
UNII	L6X660925G;
KEGG	D13112;
ChEMBL	ChEMBL۱۰۱۲۸۴;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3057806 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C23H32N2O۶
جرم مولی	۴۳۲٫۵۱۷ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES COC1=CC=CC=C1N2CCN(CC2)CC(COC3=CC(=C(C(=C3)OC)OC)OC)O;
	InChI InChI=1S/C23H32N2O6/c1-27-20-8-6-5-7-19(20)25-11-9-24(10-12-25)15-17(26)16-31-18-13-21(28-2)23(30-4)22(14-18)29-3/h5-8,13-14,17,26H,9-12,15-16H2,1-4H3; Key:KSQCNASWXSCJTD-UHFFFAOYSA-N;

انسی‌پرازین (انگلیسی: Enciprazine) انسیپرازین (INN, BAN؛ انسیپرازین هیدروکلراید (USAN؛ نام‌های رمز رشد WY-48624، D-3112)، یک داروی ضداضطراب و ضد روان پریشی از کلاس فنیل پیپرازین است که هرگز به بازار عرضه نشد.^[۱]^[۲]^[۳]^[۴] این دارو میل ترکیبی بالایی برای گیرنده α۱-آدرنرژیک و گیرنده 5-HT1A، در میان سایت‌های دیگر نشان می‌دهد.^[۳]^[۵]^[۶] در آغاز پیش‌بینی می‌شد که این دارو به‌عنوان یک متابولیت فعال قابل‌توجه، اورتو متوکسی فنیل پیپرازین (oMeOPP)، آگونیست گیرنده سروتونین با میل ترکیبی بالا برای گیرنده 5-HT1A، به عنوان یک متابولیت فعال تولید کند، اما تحقیقات بعدی نشان داد که چنین نیست.

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

↑ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 485–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
↑ I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 109–. ISBN 978-94-011-4439-1.
↑ ^۳٫۰ ^۳٫۱ Matheson GK, Knowles A, Gage D, Michel C, Guthrie D, Bauer C, Blackbourne J, Weinzapfel D (1997). "Modification of hypothalamic-pituitary-adrenocortical activity by serotonergic agents in the rat". Pharmacology. 55 (2): 59–65. doi:10.1159/000139513. PMID 9323305.
↑ "Enciprazine - AdisInsight". adisinsight.springer.com. Retrieved 2017-06-01.
↑ Scatina JA, Lockhead SR, Cayen MN, Sisenwine SF (1991). "Metabolic disposition of enciprazine, a non-benzodiazepine anxiolytic drug, in rat, dog and man". Xenobiotica. 21 (12): 1591–604. doi:10.3109/00498259109044408. PMID 1686125.
↑ Linden M, Helmchen H, Müller-Oerlinghausen B (1988). "Early phase-II semi double-blind study of the new alkaline propanolamine derivative enciprazine (short communication)". Arzneimittelforschung. 38 (6): 814–6. PMID 3178922.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[Elks2014-1] J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 485–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[MortonHall2012-2] I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 109–. ISBN 978-94-011-4439-1.

[pmid_9323305-3] ۳٫۰ ^۳٫۱ Matheson GK, Knowles A, Gage D, Michel C, Guthrie D, Bauer C, Blackbourne J, Weinzapfel D (1997). "Modification of hypothalamic-pituitary-adrenocortical activity by serotonergic agents in the rat". Pharmacology. 55 (2): 59–65. doi:10.1159/000139513. PMID 9323305.

[AdisInsight-4] "Enciprazine - AdisInsight". adisinsight.springer.com. Retrieved 2017-06-01.

[pmid_1686125-5] Scatina JA, Lockhead SR, Cayen MN, Sisenwine SF (1991). "Metabolic disposition of enciprazine, a non-benzodiazepine anxiolytic drug, in rat, dog and man". Xenobiotica. 21 (12): 1591–604. doi:10.3109/00498259109044408. PMID 1686125.

[pmid_3178922-6] Linden M, Helmchen H, Müller-Oerlinghausen B (1988). "Early phase-II semi double-blind study of the new alkaline propanolamine derivative enciprazine (short communication)". Arzneimittelforschung. 38 (6): 814–6. PMID 3178922.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]