تالبوتال - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

تالبوتال

داده‌های بالینی
نام‌های دیگر	5-(1-methylpropyl)-5-(2-propenyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
کد ATC	N05CA07
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	CA: رده چهار US: رده سه
شناسه‌ها
نام آیوپاک (RS)-5-allyl-5-sec-butylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
شمارهٔ سی‌ای‌اس	115-44-6 Y
پاب‌کم CID	8275
دراگ‌بنک	DB00306 Y
کم‌اسپایدر	7976 Y
UNII	4YIR8202AX
ChEMBL	ChEMBL1200802 N
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8023630
ECHA InfoCard	100.003.719
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C11H16N2O3
جرم مولی	۷۰۰۲۲۲۴۲۶۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۲۴٫۲۶۰ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=C1NC(=O)NC(=O)C1(C(C)CC)C\C=C
InChI InChI=1S/C11H16N2O3/c1-4-6-11(7(3)5-2)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h4,7H,1,5-6H2,2-3H3,(H2,12,13,14,15,16) Y Key:BJVVMKUXKQHWJK-UHFFFAOYSA-N Y
NY (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

تالبوتال (انگلیسی: Talbutal) یک باربیتورات با مدت اثر کوتاه تا متوسط ​​است. ایزومر ساختاری بوتالبیتال است.

فارماکولوژی[ویرایش]

تالبوتال یک باربیتورات کوتاه تا متوسط ​​اثر است. باربیتورات‌ها به‌عنوان مضعف‌کننده‌های غیرانتخابی سیستم عصبی مرکزی (CNS) عمل می‌کنند و قادر به ایجاد تمام سطوح تغییر خلق و خوی CNS از تحریک تا آرام‌بخشی خفیف، هیپنوتیزم و کمای عمیق هستند. در دوزهای درمانی به اندازه کافی بالا، باربیتورات ها باعث بیهوشی می شوند.^[۱] مکانیسم عمل تالبوتال در یک محل اتصال متمایز مرتبط با یونوفور کلر در گیرنده گاباآ متصل می شود و مدت زمانی را که یونوفور کلر باز است افزایش می دهد. بنابراین، اثر مهاری پس سیناپسی گابا در تالاموس طولانی است.

عوارض جانبی[ویرایش]

علائم مسمومیت حاد با باربیتورات شامل خواب آلودگی، گیجی، کما، افسردگی تنفسی، افت فشار خون و شوک است.

منابع[ویرایش]

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Talbutal». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۳۱ مه ۲۰۲۳.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.