سوریکلون - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

سوریکلون
داده‌های بالینی
کد ATC
  • None
شناسه‌ها
  • [6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-5-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-7-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
ChEMBL
ECHA InfoCard100.053.431 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC20H20ClN5O3S2
جرم مولی۴۷۷٫۹۸ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Clc4nc5nc(N3C(=O)C=1SCCSC=1C3OC(=O)N2CCN(C)CC2)ccc5cc4
  • InChI=1S/C20H20ClN5O3S2/c1-24-6-8-25(9-7-24)20(28)29-19-16-15(30-10-11-31-16)18(27)26(19)14-5-3-12-2-4-13(21)22-17(12)23-14/h2-5,19H,6-11H2,1H3 ✔Y
  • Key:RMXOUBDDDQUBKD-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

سوریکلون(به انگلیسی: Suriclone) (سوریل) دارویی آرام‌بخش و ضداضطراب از خانواده داروهای سیکلوپیرولون است.

داروی سوریکلون از نظر دارویی کاملاً مشابه خانواده داروهای بنزودیازپین است و خواص دارویی آن از جمله خواص آرام بخشی و ضد اضطرابی آن شبیه بنزودیازپین‌ها است با این تفاوت که اثرات یادزدودگی کمتری دارد.[۱][۲] ساختار شیمیایی آن کاملاً متفاوت از داروهای بنزودیازپین است.

سازوکار عملکردی که موجب اثرات آرام‌بخشی و ضد اضطرابی در سوریکلون می‌شود به وسیله تعدیل گیرنده‌های GABAA است، اگرچه سوریکلون از بیشتر بنزودیازپین‌ها انتخابی‌تر عمل می‌کند.[۳]

منابع[ویرایش]

  1. Gilburt SJ, Fairweather DB, Kerr JS, Hindmarch I (1992). "The effects of acute and repeated doses of suriclone on subjective sleep, psychomotor performance and cognitive function in young and elderly volunteers". Fundamental & Clinical Pharmacology. 6 (6): 251–8. doi:10.1111/j.1472-8206.1992.tb00118.x. PMID 1362556.
  2. Saletu B, Grünberger J, Linzmayer L, Semlitsch HV, Anderer P, Chwatal K (February 1994). "Pharmacokinetic and -dynamic studies with a new anxiolytic, suriclone, utilizing EEG mapping and psychometry". British Journal of Clinical Pharmacology. 37 (2): 145–56. doi:10.1111/j.1365-2125.1994.tb04254.x. PMC 1364591. PMID 7910470.
  3. Blanchard JC, Julou L (March 1983). "Suriclone: a new cyclopyrrolone derivative recognizing receptors labeled by benzodiazepines in rat hippocampus and cerebellum". Journal of Neurochemistry. 40 (3): 601–7. doi:10.1111/j.1471-4159.1983.tb08023.x. PMID 6298365.