تموسیلین - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

تموسیلین
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
کد ATC
شناسه‌ها
  • (2S,5R,6S)-6-[(Carboxy-3-thienylacetyl)amino]- 6-methoxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylic acid,
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.060.148 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC۱۶H۱۸N۲O۷S۲
جرم مولی414.453 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(O)[C@@H]2N3C(=O)[C@@](OC)(NC(=O)C(c1ccsc1)C(=O)O)[C@H]3SC2(C)C
  • InChI=1S/C16H18N2O7S2/c1-15(2)9(12(22)23)18-13(24)16(25-3,14(18)27-15)17-10(19)8(11(20)21)7-4-5-26-6-7/h4-6,8-9,14H,1-3H3,(H,17,19)(H,20,21)(H,22,23)/t8?,9-,14+,16-/m0/s1 ✔Y
  • Key:BVCKFLJARNKCSS-DWPRYXJFSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

تموسیلین(به انگلیسی: Temocillin) یک پنی سیلین مقاوم در برابر بتا-لاکتاماز است.[۱][۲] این دارو در درجه اول برای درمان عفونت‌های ناشی از باکتری‌های گرم منفی مقاوم به دارو استفاده می‌شود. از نظر شیمیایی این دارو یک ۶-متوکسی پنی‌سیلین است و همچنین در دسته کربوکسی‌پنی‌سیلینها قرار می‌گیرد. [۳]

سنتز

[ویرایش]
سنتز تموسیلین:[۴]

منابع

[ویرایش]
  1. Andrews JM, Jevons G, Walker R, Ashby J, Fraise AP (July 2007). "Temocillin susceptibility by BSAC methodology". J. Antimicrob. Chemother. 60 (1): 185–7. doi:10.1093/jac/dkm179. PMID 17550891.
  2. Van Landuyt HW, Pyckavet M, Lambert A, Boelaert J (October 1982). "In vitro activity of temocillin (BRL 17421), a novel beta-lactam antibiotic". Antimicrob. Agents Chemother. 22 (4): 535–40. doi:10.1128/aac.22.4.535. PMC 183789. PMID 7181470.
  3. Chanal M, Sirot J, Cluzel M, Joly B, Glanddier Y (June 1983). "[In vitro study of the bacteriostatic and bactericidal activity of temocillin (BRL 17421)]". Pathol. Biol. (به فرانسوی). 31 (6): 467–70. PMID 6348653.
  4. Bentley, P. H.; Clayton, J. P.; Boles, M. O.; Girven, R. J. (1979). "Transformations using benzyl 6-isocyanopenicillanate". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: 2455. doi:10.1039/P19790002455.

برای مطالعهٔ بیشتر

[ویرایش]