سفپیرامید - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

سفپیرامید
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
روش مصرف دارو	تزریق وریدی, تزریق ماهیچه‌ای
کد ATC	J01DD11 ;
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	۹۳٪ تا ۹۹٫۳٪
نیمه‌عمر حذف	۴٫۴۴ ساعت
دفع	کلیه و مدفوع
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (6R)-7-{[(2R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-[(6-methyl-; 4-oxo-1H-pyridine-3-carbonyl)amino]acetyl]amino}-; 3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-; 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۷۰۷۹۷-۱۱-۴ ;
پاب‌کم CID	۶۳۶۴۰۵;
دراگ‌بنک	DB00430 ;
کم‌اسپایدر	۵۵۲۱۹۲ ;
UNII	P936YA152N;
KEGG	D03428 ;
ChEBI	CHEBI:۵۹۲۱۳ ;
ChEMBL	ChEMBL۱۲۰۱۲۰۴ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6046630 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۲۵H۲۴N۸O۷S۲
جرم مولی	612.64 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccc(O)cc3)NC(=O)C\4=C\N\C(=C/C/4=O)C)CSc5nnnn5C)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C25H24N8O7S2/c1-11-7-16(35)15(8-26-11)20(36)27-17(12-3-5-14(34)6-4-12)21(37)28-18-22(38)33-19(24(39)40)13(9-41-23(18)33)10-42-25-29-30-31-32(25)2/h3-8,17-18,23,34H,9-10H2,1-2H3,(H,26,35)(H,27,36)(H,28,37)(H,39,40)/t17-,18-,23-/m1/s1 ; Key:PWAUCHMQEXVFJR-PMAPCBKXSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

سفپیرامید(به انگلیسی: Cefpiramide) یک آنتی بیوتیک سفالوسپورینی نسل سوم است.

پیوند به بیرون[ویرایش]

Wang H, Yu Y, Xie X, Wang C, Zhang Y, Yuan Y, Zhang X, Liu J, Wang P, Chen M (2000). "In-vitro antibacterial activities of cefpiramide and other broad-spectrum antibiotics against 440 clinical isolates in China". J Infect Chemother. 6 (2): 81–85. doi:10.1007/PL00012156. PMID 11810540.
Iakovlev V, Vishnevskiĭ V, Khlebnikov E, Khadin I, Plavlova M, Elagina L, Izotova G (1995). "[Cefpiramide (Tamicin) in the treatment of purulent complications of abdominal surgery]". Antibiot Khimioter. 40 (9): 30–4. PMID 8651827.
Sampi K, Hattori M (1992). "[Comparative study of cefpiramide + amikacin versus piperacillin + amikacin in granulocytopenic patients: a randomized, prospective study]". Gan to Kagaku Ryoho. 19 (9): 1315–20. PMID 1503486.