ایزونیازید - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

ایزونیازید

داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682401
رده‌بندی داروهای بارداری	C
روش مصرف دارو	oral, intramuscular, intravenous
کد ATC	J04AC01
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	prescription only (US)
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	Very low (0-10%)
متابولیسم	liver; CYP450: 2C19, 3A4 inhibitor
نیمه‌عمر حذف	0.5-1.6h (fast acetylators), 2-5h (slow acetylators)
دفع	urine (primarily), feces
شناسه‌ها
نام آیوپاک isonicotinohydrazide
شمارهٔ سی‌ای‌اس	54-85-3 Y
پاب‌کم CID	3767
دراگ‌بنک	DB00951 Y
کم‌اسپایدر	3635 Y
UNII	V83O1VOZ8L
KEGG	D00346 Y
ChEBI	CHEBI:6030 Y
ChEMBL	ChEMBL64 Y
NIAID ChemDB	007657
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8020755
ECHA InfoCard	100.000.195
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C6H7N3O
جرم مولی	137.139 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=C(NN)c1ccncc1
InChI InChI=1S/C6H7N3O/c7-9-6(10)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,7H2,(H,9,10) Y Key:QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N Y
(صحت‌سنجی)

داروی ایزونیازید نخستین بار در سال ۱۹۵۲ معرفی شد. ایزونیازید خط اول و فعالترین دارو برای درمان سل با فرمول C۶H۷N۳O است. ایزونیازید از هیدرازه کردن نیکوتینیک اسید به دست می‌آید. ایزونیازید دارای وزن مولکولی کم می‌باشد.(MW ۱۳۷). مولکولی ساده می‌باشد که به راحتی در آب حل می‌شود. ساختار ایزونیازید شبیه داروی پیریدوکسین می‌باشد که در زیر نشان داده شده‌است.

در آزمایشگاه ایزونیازید از رشد باسیلهای سل با غلظت ۰.۲ میکروگرم جلوگیری می‌کند. در واقع این دارو از ساخته شدن اسید مایکولیک که برای ساخته شدن دیواره باکتری لازم است جلوگیری می‌کند. همچنین ایزونیازید می‌تواند وارد سلول‌های درشتخوار شود و در نتیجه قادر است بر ارگانیسم‌های درون و بیرون سلول اثر کند.

ایزونیازید به راحتی از تشنج جذب می‌شود. همچنین به راحتی در داخل مایعات بدن و میان بافت‌ها منتشر می‌شود.

با مصرف خوراکی ۳۰۰ میلی‌گرم ایزونیازید مقدار غلظت این دارو در عرض ۱ تا ۲ ساعت به ۳ تا ۵ میکروگرم در میلی‌لیتر خون می‌رسد.

عوارض جانبی[ویرایش]

1. واکنشهای آلرژی که به صورت تب و بثورات پوستی بروز می‌کند
2. ناهنجاریهای خونی
3. درست کار نکردن دستگاه گوارش
4. در مواردی هپاتیت مشاهده می‌شود(مهم)

منابع[ویرایش]