پیومسیلینام - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

پیومسیلینام
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده‌بندی داروهای; بارداری	; در بارداری بی خطر به نظر می رسد.;
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	J01CA08 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only);
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	کم
پیوند پروتئینی	۵ تا ۱۰٪ (به عنوان مسیلینام)
متابولیسم	پیومسیلینام به مسیلینام آبکافت می شود.
نیمه‌عمر حذف	۱ تا ۳ ساعت
دفع	کلیه و صفراوی، عمدتاً به عنوان مسیلینام
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (2S,5R,6R)-6-[(azepan-1-ylmethylene)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۳۲۸۸۶-۹۷-۸ ;
پاب‌کم CID	۳۶۲۷۲;
کم‌اسپایدر	۳۳۳۵۶ ;
UNII	1WAM1OQ30B;
KEGG	D02889 ;
ChEMBL	ChEMBL۱۶۵۰۸۱۸ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7048538 ;
ECHA InfoCard	100.046.600
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C21H33N3O5S۱
جرم مولی	439.569 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)N=CN3CCCCCC3)C(=O)OCOC(=O)C(C)(C)C)C;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

پیومسیلینام^[الف] (INN) یا آمدینوکسیلین پیواکسیل^[ب] (USAN، که با نام تجاری Selexid, Penomax و Coactabs عرضه می‌شد) یک پیش دارو از مسیلینام و فعال شونده به روش خوراکی است. این آنتی بیوتیک یک پنی سیلین وسیع الطیف است. از نظر ساختار شیمیایی پیومسیلینام، یک پیوالویل‌اکسی‌متیل استر از مسیلینام است. این دارو همکنون در ایالات متحده موجود نیست. ^[۲]

پیومسیلینام فقط در برابر باکتری‌های گرم منفی فعال است و در درجه اول در درمان عفونت‌های دستگاه ادراری تحتانی مورد استفاده قرار می‌گیرد. در کشورهای نوردیک از دهه ۱۹۷۰ به بعد برای درمان این موارد مورد استفاده قرار گرفته‌است. این دارو به عنوان داروی خط اول درمانی برای درمان تجربی عفونت‌های ادراری حاد پیشنهاد شده‌است.^[۳] همچنین از این دارو برای درمان تب شبه‌حصبه (پاراتیفوئید) و شیگلوز استفاده شده‌است. ^[۴]

برابرهای انگلیسی[ویرایش]

↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام Nicolle وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
↑ "Amdinocillin (Mecillinam)". Point-of-Care Information Technology ABX Guide. دانشگاه جانز هاپکینز. August 28, 2008. Archived from the original on February 4, 2009. Retrieved on August 31, 2008. Freely available with registration.
↑ Graninger W (October 2003). "Pivmecillinam—therapy of choice for urinary tract infection". Int J Antimicrob Agents. 22. Suppl 2: 73–8. doi:10.1016/S0924-8579(03)00235-8. PMID 14527775.
↑ Tanphaichitra D, Srimuang S, Chiaprasittigul P, Menday P, Christensen OE (1984). "The combination of pivmecillinam and pivampicillin in the treatment of enteric fever". Infection. 12 (6): 381–3. doi:10.1007/BF01645219. PMID 6569851.

داده‌های بالینی


AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده‌بندی داروهای بارداری	در بارداری بی خطر به نظر می رسد.^[۱]
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	J01CA08
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	کم
پیوند پروتئینی	۵ تا ۱۰٪ (به عنوان مسیلینام)
متابولیسم	پیومسیلینام به مسیلینام آبکافت می شود.
نیمه‌عمر حذف	۱ تا ۳ ساعت
دفع	کلیه و صفراوی، عمدتاً به عنوان مسیلینام
شناسه‌ها
نام آیوپاک 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (2S,5R,6R)-6-[(azepan-1-ylmethylene)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۳۲۸۸۶-۹۷-۸^Y
پاب‌کم CID	۳۶۲۷۲
کم‌اسپایدر	۳۳۳۵۶^N
UNII	1WAM1OQ30B
KEGG	D02889^Y
ChEMBL	ChEMBL۱۶۵۰۸۱۸^N
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7048538
ECHA InfoCard	100.046.600
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C₂₁H₃₃N₃O₅S_۱
جرم مولی	439.569 g/mol g·mol⁻¹
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)N=CN3CCCCCC3)C(=O)OCOC(=O)C(C)(C)C)C
^NY (این چیست؟) (صحت‌سنجی)